欧洲九大药企联合发布医药创新战略预警信
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| 话题数 | 3 | 资讯数 | 4 |
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事件概述
2026年9月20—23日，欧洲医药界呈现三大协同进展：阿斯利康在上海首创中国患者顾问委员会；九家欧洲头部药企董事长联名致信欧盟，呼吁将医药升格为关键基础设施；诺和诺德CagriSema在头对头III期试验中优效击败礼来替尔泊肽。三者分别从患者共治、政策战略、临床科学维度，共同推动全球医药创新生态重塑与治理升级。
事件简报
一、PALS搭建患者共治平台
2026年9月20日，首届阿斯利康中国肿瘤患者之声交流会（PALS）在上海举行，以"聚力·让改变发生"为主题，汇集近百个患者组织代表与临床专家、药企共议以患者为中心的诊疗变革。会上宣布成立阿斯利康中国患者顾问委员会，以泛瘤种患者组织为基础，搭建长期、开放、建设性的患者参与机制。全球执行副总裁尹思睿表示，患者声音将为临床研究设计、可及性策略和诊疗照护改善提供指引。
二、九大药企董事长联合警告欧洲落后中美
9月22日，阿斯利康、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲、勃林格殷格翰、凯西集团及益普生九家欧洲药企董事长联合发表公开信。公开信指出，欧洲在全球医药研发中的份额已从1990年的43%降至31%，商业临床试验份额十年间降到9%，而中美两国仅过去两年就宣布超6000亿美元新药投资。九位董事长呼吁欧盟及各国将现代医药视为与国防或能源同等重要的关键基础设施，加速临床试验审批、保护知识产权并提升卫生预算。
三、CagriSema头对头试验扳回一局
诺和诺德在伦敦资本市场日宣布，新一代减重复方制剂CagriSema在III期REIMAGINE 5头对头试验中取得关键胜利：2型糖尿病患者中低剂量组第60周平均减重12.4%，显著优于礼来替尔泊肽5mg组的9.1%，且糖化血红蛋白降幅符合非劣效标准。同日公布的REDEFINE 9试验证实其在超重或肥胖成人中第68周平均减重达21.0%，并改善血压及血脂指标。这一结果成功扳回此前高剂量对比失利的局面，尽管数据亮眼，诺和股价仍出现下跌。
四、欧洲患者可及性危机加剧
公开信披露，欧洲政策数十年来倾向于将药品视为需被削减的成本而非战略投资，投资放缓已对欧洲患者造成实际影响。约40%的新获批疗法未能进入欧洲市场，获批上市的药物患者平均需等待近600天才能获得，欧洲癌症患者的生存率也已落后于美国。公开信强调，若欧洲能缩小与中美在临床试验领域的差距，单在该领域就能为欧洲解锁530亿欧元的经济价值并创造8.2万个就业岗位。
事件描述
本周医药行业呈现三重进展：阿斯利康在上海举办首届中国肿瘤患者之声交流会（PALS），并宣布成立中国患者顾问委员会，推动患者声音系统化融入癌症防治生态；9月22日，阿斯利康、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲、勃林格殷格翰、凯西集团及益普生九家欧洲大型药企董事长联合发表公开信，警告欧洲正落后于中美，呼吁将医药视为关键基础设施并采取紧急行动；诺和诺德则在伦敦资本市场日宣布CagriSema在III期头对头试验中战胜礼来替尔泊肽，成功扳回此前高剂量对比失利的局面。
FAQ
- Q：九大药企联合公开信是由哪些企业发表的？
- A：9月22日，阿斯利康、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲、勃林格殷格翰、凯西集团及益普生九家欧洲大型制药企业的董事长联合发表公开信，警告欧洲正在全球医药投资与临床试验竞赛中落后于中美两国。
- Q：公开信披露了哪些反映欧洲医药竞争力下滑的数据？
- A：公开信指出，欧洲在全球医药研发中的份额从1990年的43%降至现在的31%，商业临床试验份额十年间降到9%；约40%的新获批疗法未能进入欧洲市场，获批药物患者平均需等待近600天，欧洲癌症患者生存率已落后于美国。而仅过去两年，中美两国就宣布了超6000亿美元的新药投资。
- Q：公开信提出了哪些具体诉求？
- A：九位董事长呼吁欧洲各国将现代医药视为与国防或能源同等重要的关键基础设施，要求欧盟及各国采取紧急行动，包括加速临床试验审批、保护知识产权、提升卫生预算等举措，扭转欧洲医药竞争力下降趋势。
- Q：CagriSema头对头试验的结果为何被称为"扳回一局"？
- A：诺和诺德此前的高剂量CagriSema与礼来替尔泊肽的头对头对比曾告失利，而本次III期REIMAGINE 5试验显示，低剂量CagriSema（1.0mg/1.0mg）在2型糖尿病患者中第60周平均减重12.4%，显著优于替尔泊肽5mg组的9.1%，且糖化血红蛋白降幅符合非劣效标准，因此被称为成功扳回局面。
- Q：阿斯利康中国患者顾问委员会是什么机制？
- A：该委员会在首届PALS活动上宣布成立，以泛瘤种患者组织为基础，旨在搭建长期、开放、建设性的患者参与机制，让患者视角更早、更深入地进入药物研发、临床研究和医疗体系创新，其价值体现在为临床研究提供指引、帮助制定可及性策略、改善诊疗照护三个层面。
- Q：阿斯利康在中国肿瘤领域有哪些最新布局？
- A：过去三十多年阿斯利康已将40多款创新药物带到中国，其中15款为全球肿瘤创新药物；2026年至今已在中国获批8项肿瘤领域新适应症，正引进CAR-T、ADC和RDC等前沿疗法，并实施年初宣布的千亿人民币投资计划。自2023年以来已与17家中国本土药企达成20项合作，包括以最高15亿美元潜在总额取得迪哲医药肺癌靶向药的全球权益。
事件评估
| 评估指标 | 评分（百分制） |
|---|---|
| 事件热度 | 0 |
| 事件争议度 | 6 |
| 事件新鲜度 | 0 |
- 事件热度：是衡量事件受关注程度、重要程序的量化指标。
- 事件争议度：是衡量围绕事件的各方观点的分歧程度的指标，争议度越高，表明分歧越大。
- 事件新鲜度：量化一个事件与其他事件相比的差异化程度，差异化程度越高，新鲜度越高。
事件情绪
| 情绪类型 | 评分（百分制） |
|---|---|
| 期待 | 90.75 |
| 恐惧 | 36.75 |
| 信任 | 86.5 |
| 悲伤 | 25 |
| 惊讶 | 69 |
| 快乐 | 65 |
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各情绪的评分 = 事件下所有资讯该项情绪评分的综合 / 资讯数
话题
| 话题名称 | 话题内容 | 话题讨论次数 |
|---|---|---|
| GLP-1/GIP双靶点降糖药头对头优效突破 | 诺和诺德CagriSema（GLP-1R/GIPR双激动剂）在关键头对头临床试验中显著优于对照药物，确立其在肥胖与T2DM治疗中的新优效地位。 | 1 |
| 中国患者参与机制建设 | 阿斯利康在中国设立患者顾问委员会，系统引入真实世界患者声音，赋能药物研发、准入及诊疗路径优化。 | 2 |
| 欧盟医药政策升级 | 欧洲多家药企联合向欧盟倡议，将医药产业正式列为关键基础设施，以强化供应链韧性与战略自主性。 | 1 |
观点
主导观点
| 序号 | 观点内容 | 观点支持数 | 观点友好度 |
|---|---|---|---|
| 1 | 现代医药应被定位为与国防、能源同等关键的国家/区域战略基础设施。 | 3 | 83.33 |
| 2 | 创新药研发具有周期长、投入巨、成功率极低的固有特征，凸显其作为高风险前沿科技活动的本质。 | 1 | 76 |
| 3 | 肿瘤诊疗的根本改善取决于科学创新、可及性提升和全周期照护体系重构三者的协同。 | 8 | 97.75 |
| 4 | 在关键临床试验受挫后，通过科学复盘与策略调整实现局面扭转，是创新药研发中不可或缺的能力。 | 2 | 87.5 |
观点分析
最受认可的观点
1.观点内容
应将现代医药视为与国防或能源同等重要的关键基础设施。
2.观点分析
这是九大药企联合公开信最具冲击力的核心主张，也是本次事件最获认可的正面观点。它要求欧洲各国重新定义医药的战略地位：不再是卫生预算中被削减的成本项，而是关乎经济安全与产业竞争力的国家基础设施。这一提法将此前分散的产业抱怨，凝聚为一个清晰、可操作的政策议程，包括加速临床试验审批、保护知识产权和提升卫生预算等紧急行动。
3.观点小结
当欧洲医药研发份额从43%滑落至31%、四成新疗法进不了欧洲市场时，产业界已经用数据证明，这不是个别企业的经营问题，而是整个欧洲的系统性风险。能否把"关键基础设施"从公开信中的呼吁变成政策现实，将决定欧洲在全球医药版图中的未来位置。
热议话题及各方观点
#阿斯利康PALS活动与患者顾问委员会的成立#
观点内容：以患者为中心不应停留在口号，需要通过长期机制让患者声音系统化地融入研发、可及与照护全链条。
观点提出者：阿斯利康全球执行副总裁尹思睿（Iskra Reic）
观点提出者身份描述：在PALS活动及专访中系统阐述了患者参与机制的三个价值层面，并强调肿瘤诊疗变革取决于科学与创新药物、可及性、诊疗照护三件事。
#九大欧洲药企董事长联合公开信警告欧洲落后中美#
观点内容：欧洲政策将药品视为成本而非战略投资，导致创新优势快速消失，必须将医药提升至与国防、能源同等的关键基础设施地位并采取紧急行动。
观点提出者：九家欧洲药企董事长（阿斯利康、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲、勃林格殷格翰、凯西集团、益普生）
观点提出者身份描述：以2200亿欧元贸易顺差、近6倍社会经济回报、530亿欧元可解锁价值等量化数据，向欧盟及各国政策制定者发出集体预警。
#诺和诺德CagriSema头对头试验逆转竞争格局#
观点内容：低剂量CagriSema在REIMAGINE 5试验中以12.4%对9.1%的减重优势战胜替尔泊肽，证明精准的临床开发策略足以扭转此前失利的竞争态势。
观点提出者：诺和诺德
观点提出者身份描述：在伦敦资本市场日公布REIMAGINE 5与REDEFINE 9两项试验数据，并推进儿童青少年研究及更多三期试验以巩固代谢疾病领域优势。
#中国创新药的全球价值获得跨国药企背书#
观点内容：中国创新正变得越来越重要，不仅服务中国市场，对全球创新和全球肿瘤研发管线的贡献也在持续放大。
观点提出者：阿斯利康全球执行副总裁尹思睿（Iskra Reic）
观点提出者身份描述：以阿斯利康与17家中国药企达成20项合作、迪哲医药全球授权等实例，说明中国创新既能惠及中国患者也能推向世界。
行业与品牌
行业分布
| 行业名称 | 资讯数 | 平均篇幅占比 |
|---|---|---|
| 医药健康 | 4 | 100 |
品牌表现
| 品牌名称 | 所属行业 | 关键词类别 | 资讯数 | 篇幅占比 | 友好度 |
|---|---|---|---|---|---|
| 阿斯利康 | 医药健康 | 集团词 | 147063 | 48.09% | 93.666667 |
| 葛兰素史克 | 医药健康 | 集团词 | 49021 | 4.09% | 85 |
| 诺和诺德 | 医药健康 | 集团词 | 98042 | 25.67% | 88.5 |
| 诺华 | 医药健康 | 企业词 | 49021 | 4.09% | 85 |
| 罗氏 | 医药健康 | 集团词 | 49021 | 4.09% | 85 |
| 赛诺菲 | 医药健康 | 集团词 | 49021 | 4.09% | 85 |
| 勃林格殷格翰 | 医药健康 | 集团词 | 49021 | 4.09% | 85 |
| 凯西集团 | 医药健康 | 企业词 | 49021 | 4.09% | 85 |
| 益普生 | 医药健康 | 企业词 | 49021 | 4.09% | 85 |
归属品牌在事件中的表现
阿斯利康
阿斯利康本周表现活跃：9月20日在上海举办首届中国肿瘤患者之声交流会（PALS）并宣布成立中国患者顾问委员会，搭建长期患者参与机制；全球执行副总裁尹思睿系统阐述患者中心理念与肿瘤诊疗变革框架。同时，阿斯利康是九大药企联合公开信的牵头参与方之一。公司2026年至今在中国已获批8项肿瘤新适应症，与17家中国本土药企达成20项合作，并推进千亿人民币投资计划。
葛兰素史克
葛兰素史克作为九家欧洲大型制药企业之一，其董事长参与联合发表公开信，共同警告欧洲在全球医药投资与临床试验竞赛中落后于中美两国，呼吁将现代医药视为与国防或能源同等重要的关键基础设施，并要求欧盟加速临床试验审批、保护知识产权、提升卫生预算。
诺和诺德
诺和诺德本周在伦敦资本市场日宣布，其新一代减重复方制剂CagriSema在III期REIMAGINE 5头对头试验中战胜礼来替尔泊肽：低剂量组第60周平均减重12.4%对9.1%，糖化血红蛋白降幅符合非劣效标准，成功扳回此前高剂量对比失利的局面；同日公布的REDEFINE 9试验证实第68周减重达21.0%。公司同时是联合公开信签署方之一。尽管数据亮眼，诺和股价当日仍出现下跌。
诺华
诺华作为九家欧洲大型制药企业之一，其董事长参与联合发表公开信，指出欧洲医药研发份额已从1990年的43%降至31%、约40%新获批疗法未能进入欧洲市场，呼吁将医药视为关键基础设施，采取紧急行动扭转欧洲医药竞争力下降趋势。
罗氏
罗氏作为九家欧洲大型制药企业之一，其董事长参与联合发表公开信，强调创新药物每年为欧盟创造超过2200亿欧元贸易顺差并带来近6倍社会经济回报，呼吁欧盟及各国加速临床试验审批、保护知识产权并提升卫生预算。
赛诺菲
赛诺菲作为九家欧洲大型制药企业之一，其董事长参与联合发表公开信，警告欧洲商业临床试验份额十年间已降至9%，而中美仅过去两年就宣布超6000亿美元新药投资，呼吁营造能够回报创新的市场环境，缩小与中美在临床试验领域的差距。
勃林格殷格翰
勃林格殷格翰作为九家欧洲大型制药企业之一，其董事长参与联合发表公开信，指出研发一种创新药通常需十多年时间和约30亿欧元风险投资、每1万个候选化合物仅1至2个能成功，呼吁欧洲政策将药品从成本削减对象重新定位为战略投资。
凯西集团
凯西集团作为九家欧洲大型制药企业之一，其董事长参与联合发表公开信，警告欧洲投资放缓已影响患者，约40%新获批疗法未能进入欧洲市场、患者平均需等待近600天，呼吁欧盟及各国采取紧急行动保护欧洲医药产业竞争力。
益普生
益普生作为九家欧洲大型制药企业之一，其董事长参与联合发表公开信，支持将现代医药视为与国防或能源同等重要的关键基础设施，主张通过加速临床试验审批、保护知识产权等举措，为欧洲解锁530亿欧元经济价值并创造8.2万个就业岗位。
人物和地域
人物
| 人物姓名 | 身份信息 | 资讯数 |
|---|---|---|
| 尹思睿 | 阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人 | 1 |
| 关冬梅 | 阿斯利康中国肿瘤业务总经理 | 1 |
| 阿斯利康董事长 | 阿斯利康公司董事长，联合信签署人 | 1 |
| 葛兰素史克董事长 | 葛兰素史克公司董事长，联合信签署人 | 1 |
| 诺和诺德董事长 | 诺和诺德公司董事长，联合信签署人 | 1 |
| 诺华董事长 | 诺华公司董事长，联合信签署人 | 1 |
| 罗氏董事长 | 罗氏公司董事长，联合信签署人 | 1 |
| 赛诺菲董事长 | 赛诺菲公司董事长，联合信签署人 | 1 |
| 勃林格殷格翰董事长 | 勃林格殷格翰公司董事长，联合信签署人 | 1 |
| 凯西集团董事长 | 凯西集团公司董事长，联合信签署人 | 1 |
| 益普生董事长 | 益普生公司董事长，联合信签署人 | 1 |
地域
| 地域名称 | 资讯数 |
|---|---|
| 中国 | 3 |
| 上海 | 2 |
| 美国 | 1 |
| 伦敦 | 1 |
| 欧洲 | 1 |
| 欧盟 | 1 |
| 全国 | 1 |
事件脉络
诺和诺德在伦敦公布CagriSema在REIMAGINE 5试验中优效击败礼来替尔泊肽
诺和从礼来手中扳回一局（ 动脉网 ）
阿斯利康全球执行副总裁尹思睿强调患者声音是诊疗变革起点
阿斯利康全球执行副总裁尹思睿：让患者声音成为诊疗变革的起点（ 第一财经 ）
阿斯利康、GSK、诺和诺德等联合发表警告信
参考资料
- [1]阿斯利康、GSK、诺和、诺华、罗氏、赛诺菲等联合发表警告信—— 新药说
信源可信度说明：个人自媒体账号，无官方主办单位与持证资质，内容多为公开资料整理转载，缺乏编辑审核与权威背书，可信度低，引用需谨慎核实。
- [2]阿斯利康全球执行副总裁尹思睿：让患者声音成为诊疗变革的起点—— 第一财经
信源可信度说明：国有主流财经媒体，采编规范、数据权威，在金融信息领域具有很高公信力。
- [3]诺和从礼来手中扳回一局—— 动脉网
信源可信度说明：互联网医疗健康资讯头部垂直平台，内容以产业研究与创投报道为主，专业性强，但其内容由企业化团队生产，非持牌新闻媒体。
- [4]怎样支持民众看得起病、看得好病——阿斯利康中国肿瘤业务负责人谈肿瘤诊疗变革—— 环球网
信源可信度说明：环球网是中央主管部门认可的可供网站转载新闻的中央级新闻单位