众生药业RAY1225与诺和诺德CagriSema减重III期达临床终点

事件概述

众生药业RAY1225（倍尔泊肽）与诺和诺德CagriSema双双达成减重III期主要终点：前者在中国641例患者中52周减重22.24%，后者在女性群体68周减重25%。二者均为GLP-1/GIP双靶机制，疗效显著超越现有疗法，标志着中国创新药与全球巨头在新一代减重药物研发上同步迈入关键里程碑，加速推动代谢疾病治疗范式升级。

事件简报

事件描述

减重赛道再传重磅消息。众生药业自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225注射液（倍尔泊肽）减重III期REBUILDING-2研究达主要终点：研究在全国50家中心入组641例超重/肥胖成人，每两周给药一次、连续52周，9mg组体重较基线下降22.24%，安慰剂校正后达20.46%，体重下降≥5%、≥15%、≥20%的比例分别为99.3%、82.1%、53.8%，数值上高于替尔泊肽SURMOUNT-CN 15mg组。与此同时，诺和诺德新一代减肥药CagriSema也传来新进展：在肥胖或超重成年女性中完成68周治疗后实现平均25%的体重降幅，显著优于安慰剂组的3%，该药预计明年年初上市。两条管线先后抵达临床终点，标志全球GLP-1/GIP双靶减重疗法进入临床验证成功的新阶段，创新药板块亦闻风大涨。

FAQ

Q：RAY1225是什么药？

A：RAY1225注射液（倍尔泊肽）是众生药业自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂，采用每两周一次的皮下给药方案，用于超重/肥胖成人的体重管理，其减重III期REBUILDING-2研究已达主要终点。

Q：RAY1225的III期减重效果如何？

A：REBUILDING-2研究在全国50家中心入组641例超重/肥胖成人，9mg组连续52周治疗后体重较基线下降22.24%，安慰剂校正后为20.46%；体重下降≥5%、≥15%、≥20%的比例分别为99.3%、82.1%、53.8%，数值上高于替尔泊肽SURMOUNT-CN 15mg组（头对头数据非直接比较，仅供参考）。

Q：诺和诺德CagriSema的减重数据如何？

A：CagriSema在肥胖或超重成年女性中完成68周治疗后实现平均25%的体重降幅，安慰剂组平均减重仅3%，该药预计将于明年年初上市。

Q：恒瑞与诺和诺德近期达成了什么合作？

A：9月29日诺和诺德与恒瑞达成HRS-1596全球许可协议，该药为每周一次口服GLP-1/GIP双激动剂，已获临床批件并正在进行122人I期剂量递增研究；交易首付款3亿美元，里程碑最高26亿美元。

Q：中国创新药BD交易目前处于什么规模？

A：2026年1—9月中国创新药BD交易总额达1279.8亿美元，相当于2025年全年的94.3%，跨境授权热度持续加速。

事件评估

• 事件热度：是衡量事件受关注程度、重要程序的量化指标。
• 事件争议度：是衡量围绕事件的各方观点的分歧程度的指标，争议度越高，表明分歧越大。
• 事件新鲜度：量化一个事件与其他事件相比的差异化程度，差异化程度越高，新鲜度越高。

事件情绪

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人物和地域

事件脉络

1. 2026-10-20 22:29:03

   诺和诺德CagriSema女性III期临床数据公开，确认25%平均减重及2027年初上市计划

   女性平均减重 25% 诺和诺德新一代减肥药传来新进展（ Readhub ）

2. 2026-10-20 00:01:49

   媒体同步报道RAY1225减重22%及CagriSema女性减重25%进展，创新药板块单日大涨

   一周药闻｜RAY1225减重22%、恒瑞3亿美元授权诺和诺德，创新药板块单日大涨（ 四川省医药保化品质量管理协会 ）

关联事件

参考资料

1. [1]一周药闻｜RAY1225减重22%、恒瑞3亿美元授权诺和诺德，创新药板块单日大涨—— 四川省医药保化品质量管理协会

   2026-10-20 00:01:49

   信源可信度说明：四川省级行业协会，主体真实可靠，行业公信力较强，适合作为医药健康领域的地方行业信息信源

2. [2]女性平均减重 25% 诺和诺德新一代减肥药传来新进展—— Readhub

   2026-10-20 22:29:03