诺和诺德与默沙东第九届进博会创新药全球首展

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事件概述

2026年11月5日，诺和诺德与默沙东于第九届进博会（上海）同步开展创新药全球首秀：诺和诺德发布诺和杰®等六款突破性产品，实现中国为全球首个上市国及中国专家首次牵头全球III期研究；默沙东集中展示约30款已上市创新药及两款新品，并强化‘科学创新，共生未来’在华战略。双方共同彰显中国在全球医药创新格局中的核心枢纽地位。

事件简报

一、两巨头进博同步首秀

2026年11月5日，第九届中国国际进口博览会开幕，诺和诺德与默沙东同步亮相。诺和诺德作为连续九年的"全勤生"，集中展示糖尿病、肥胖症及罕见病领域17款创新药物及4款注射装置，其中6款创新药迎来首展；默沙东则连续第八年参展，集中展示约30款在中国境内已获批上市的创新药品，并带来两款重磅新品的进博首秀。

二、诺和诺德周制剂全球首展

全球首展的降糖周制剂诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）是全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/GLP-1RA周制剂，一周一次给药，中国是其全球首个上市国家，患者已于今年7月用上该药。其3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头，这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究。

三、司美格鲁肽再拓新版图

诺和盈®新获批代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症后迎来首展，成为首个且唯一获批治疗MASH的GLP-1RA药物，可使九成肥胖且肝脏脂肪过多的成人肝脏脂肪降至正常水平。同时，全球首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂诺和盈®片剂首次亮相，该药今年8月在中国递交长期体重管理上市申请并获受理，自2026年1月在美国上市以来累计处方量已超500万张。

四、默沙东两款新品首秀

默沙东两款进博首秀产品为欣瑞来®（注射用索特西普）与安福畅®（克莱罗韦单抗注射液）。前者为全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的生物制剂，今年6月在中国商业上市、9月获批扩展适应症；后者于今年9月在中国上市，用于为即将进入或出生在首个RSV流行季的新生儿和婴儿提供保护，预防RSV相关下呼吸道感染。

五、未来五年准入再加速

默沙东全球高级副总裁、中国总裁唐凯宇表示，未来五年默沙东预计将有50多项新产品和新适应症在中国境内获批。截至2026年7月，默沙东已将超过90个创新药物、疫苗、新适应症和伴随诊断试剂引入中国；其PD-1抑制剂可瑞达®截至2026年10月已累计在中国获批22个适应症，覆盖13类癌症及MSI-H/dMMR实体瘤。

事件描述

11月5日，第九届中国国际进口博览会在上海启幕，两家跨国药企巨头同日登场。连续九年赴约的诺和诺德带来17款创新药物与4款注射装置，其中6款迎来首展——全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®、获批MASH适应症的诺和盈®注射液以及口服司美格鲁肽片剂悉数亮相。另一边，连续第八年参展的默沙东集中展示约30款在华已获批创新药，肺动脉高压新药欣瑞来®与RSV预防单抗安福畅®两款重磅产品完成进博首秀。进博会正从展示窗口变成创新落地的加速器，全球新药与中国患者之间的距离，在这里被一次次缩短。

FAQ

Q：本届进博会上诺和诺德首展的核心产品是什么？
A：全球首展的降糖周制剂诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液），它是全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/GLP-1RA周制剂，一周一次给药，中国是其全球首个上市国家，患者已于2026年7月用上该药。
Q：默沙东本届进博会首秀的两款产品分别是什么？
A：一款是欣瑞来®（注射用索特西普），全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的生物制剂，2026年6月在中国商业上市、9月获批扩展适应症；另一款是安福畅®（克莱罗韦单抗注射液），2026年9月在中国上市，用于预防新生儿和婴儿RSV相关下呼吸道感染。
Q：诺和盈®在本次进博会上有哪些新进展？
A：诺和盈®注射液新获批代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症后迎来首展，是首个且唯一获批治疗MASH的GLP-1RA药物；同时全球首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂诺和盈®片剂首次亮相，已于2026年8月在中国递交长期体重管理上市申请并获受理。
Q：中国专家在跨国药企全球研发中的角色有何突破？
A：诺和杰®的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头，这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究，标志着中国临床专家在全球研发中成为"设计师"，意见直接写入"全球方案"。
Q：默沙东未来在华有什么新产品计划？
A：默沙东全球高级副总裁、中国总裁唐凯宇表示，未来五年默沙东预计将有50多项新产品和新适应症在中国境内获批。截至2026年7月，默沙东已将超过90个创新药物、疫苗、新适应症和伴随诊断试剂引入中国。
Q：默沙东HPV疫苗在中国的可及性情况如何？
A：佳达修®9是中国境内首个获批可供适龄男性和女性接种的九价HPV疫苗。截至2026年7月，默沙东HPV疫苗已惠及超过5600万中国适龄人群，公司正积极推进男性适应症扩龄，推动HPV男女共防理念落地。

事件评估

评估指标评分（百分制）
事件热度0
事件争议度1
事件新鲜度35.28
  • 事件热度：是衡量事件受关注程度、重要程序的量化指标。
  • 事件争议度：是衡量围绕事件的各方观点的分歧程度的指标，争议度越高，表明分歧越大。
  • 事件新鲜度：量化一个事件与其他事件相比的差异化程度，差异化程度越高，新鲜度越高。

事件情绪

情绪类型评分（百分制）
期待95.25
信任94.5
快乐83.75
惊讶77.25
恐惧3.5
悲伤1.75
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话题

话题名称话题内容话题讨论次数
默沙东进博会创新药布局默沙东计划于2026年中国国际进口博览会上集中展示其在华研发的创新药物，体现其长期深耕中国市场的药品管线部署。3
默沙东在华创新战略升级默沙东宣布全面升级其在中国的创新发展战略，涵盖研发合作、本地化生产、加速审评及商业化路径优化，强化长期在华创新生态布局。1

观点

主导观点

序号观点内容观点支持数观点友好度
1中国临床专家首次担任跨国药企全球首席研究，标志着其从参与者升级为全球研发方案的设计者和决策者。199
2默沙东计划未来五年推动50多项新产品及新适应症在中国获批，反映跨国药企对中国市场准入效率提升与政策环境优化的战略信心。198
3创新成果的核心价值在于患者可及性，而非仅限于技术突破本身。196
4进博会不仅是全球创新成果的展示平台，更是推动其在中国快速转化、惠及患者的制度化通道。194

观点分析

最受认可的观点

1.观点内容

在诺和诺德与默沙东第九届进博会的集中展示中，最受认可的观点是：中国临床专家已开始在全球药物研发中担任"设计师"角色——诺和诺德历史上首次由中国专家纪立农教授担任全球首席研究，其意见直接写入"全球方案"，叠加跨国药企加速在华创新准入（默沙东未来五年50多项新产品和新适应症获批预期），共同表明中国在全球医药创新格局中的地位正从市场终端向研发源头跃升。

2.观点分析

这一观点之所以获得广泛认可，源于本届进博会上两个相互印证的事实。其一，诺和杰®的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头，这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究，中国专家的意见直接写入全球方案，是研发话语权提升的标志性事件。其二，默沙东宣布未来五年预计将有50多项新产品和新适应症在中国境内获批，且已累计引入超过90个创新产品，印证中国创新准入环境的持续优化。两者共同指向：中国临床研究能力、监管效率与市场规模已足以让跨国药企将中国纳入全球研发的"第一梯队"。

3.观点小结

综合本届进博会披露的信息可以看出，跨国药企在华布局正在经历从"产品引入"到"研发共创"的结构性转变。诺和诺德首次由中国专家牵头全球III期临床、默沙东对未来五年50多项获批的明确预期，分别从研发话语权与准入速度两个维度证实了中国医药创新生态的成熟度。建议关注这一趋势对本土临床研究体系、创新药审评审批效率以及患者可及性的持续带动效应，同时跟踪"研发话语权提升"能否从个案演变为跨国药企在华的普遍实践。

热议话题及各方观点

#中国专家能否持续担任跨国药企全球研发领军角色#

观点内容：纪立农牵头COMBINE 1是诺和诺德史上首次由中国专家担任全球首席研究，证明中国临床研究能力已获全球顶级认可，未来将有更多中国专家进入全球研发核心。

观点提出者：南都N视频记者曾文琼

观点提出者身份描述：报道诺和诺德进博会展出的主流媒体记者

观点内容：中国专家担任全球首席研究标志着中国在全球研发中的话语权从"参与者"变为"设计师"，中国专家意见直接写入全球方案，将带动更多全球多中心临床落地中国。

观点提出者：诺和诺德

观点提出者身份描述：连续九年参展进博会的跨国药企

#跨国药企未来五年在华创新准入是否会显著提速#

观点内容：默沙东明确宣布未来五年将有50多项新产品和新适应症在中国境内获批，叠加已引入超90个创新产品的成绩，显示外资对中国准入环境持续优化的坚定信心。

观点提出者：唐凯宇

观点提出者身份描述：默沙东全球高级副总裁、默沙东中国总裁

观点内容：进博会成为全球创新成果进入中国的加速器，从"展品"到"商品"的转化路径已被多款产品验证，跨国药企在华发展正从创新产品引入向更广泛的健康实践延伸。

观点提出者：默沙东

观点提出者身份描述：连续八年参展进博会的全球医药健康企业

#司美格鲁肽适应症版图扩张对代谢疾病治疗格局的影响#

观点内容：诺和盈®获批MASH适应症填补了我国MASH规范化药物治疗的临床空白，可使九成肥胖且肝脏脂肪过多的成人肝脏脂肪降至正常水平，完善司美格鲁肽"心-肾-肝-代谢"综合获益版图。

观点提出者：诺和诺德

观点提出者身份描述：全球糖尿病与减重治疗领域头部药企

观点内容：口服司美格鲁肽片剂作为全球首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂，2026年1月美国上市以来处方量超500万张，在华上市申请已获受理，将大幅改善长期治疗依从性。

观点提出者：南都N视频记者曾文琼

观点提出者身份描述：报道诺和诺德进博首秀的媒体记者

#创新成果的价值是否等同于让更多患者受益#

观点内容：创新价值不仅体现在产品突破，更在于患者受益：默沙东HPV疫苗惠及超5600万中国适龄人群，"健康同行1+1"公益项目服务近150万女性及家庭，体现健康从治疗向预防延伸。

观点提出者：默沙东

观点提出者身份描述：深耕中国三十余年的跨国药企

观点内容：默沙东横跨人类健康与动物保健两大板块，以"同一健康"理念连接人、动物与生态环境，累计捐赠超20万头份犬猫狂犬病疫苗，拓展了企业健康实践的边界。

观点提出者：默沙东动物保健

观点提出者身份描述：默沙东旗下动物保健业务板块

行业与品牌

行业分布

行业名称资讯数平均篇幅占比
医药健康3100

品牌表现

品牌名称所属行业关键词类别资讯数篇幅占比友好度
默沙东医药健康集团词9919255.15%98
诺和诺德医药健康集团词4959627.97%98
诺和杰®医药健康品系词4959621.93%99
诺和盈®医药健康品系词4959617.93%97

归属品牌在事件中的表现

默沙东

默沙东连续第八年参展进博会，以"科学创新，共生未来"为主题，集中展示约30款在华已获批创新药，欣瑞来®与安福畅®两款新品完成进博首秀。截至2026年7月已将超过90个创新产品引入中国，可瑞达®累计获批22个适应症，未来五年预计50多项新产品和新适应症在华获批。

诺和诺德

诺和诺德连续第九年参展进博会，展示糖尿病、肥胖症及罕见病领域17款创新药物及4款注射装置，6款创新药首展，包括诺和杰®、诺和盈®注射液与片剂、诺泽优®等。COMBINE 1全球III期研究首次由中国专家纪立农教授担任全球首席研究。

诺和杰®

诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）在本届进博会全球首展，为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/GLP-1RA周制剂，一周一次给药。中国是其全球首个上市国家，患者已于2026年7月用上该药，其3期临床COMBINE 1由纪立农教授牵头。

诺和盈®

诺和盈®注射液新获批MASH适应症后迎来进博首展，是首个且唯一获批治疗MASH的GLP-1RA药物，可使九成肥胖且肝脏脂肪过多的成人肝脏脂肪降至正常水平；诺和盈®片剂为全球首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂，已在华递交长期体重管理上市申请。

人物和地域

人物

人物姓名身份信息资讯数
纪立农北京大学人民医院内分泌科主任、COMBINE 1全球首席研究者1

地域

地域名称资讯数
中国2
上海2
北京1
杭州1
天津1
宁波1
社区1
高校1
企业1

事件脉络

  1. 默沙东发布‘科学创新，共生未来’主题，系统呈现研发、制造、商业‘三擎合一’在华实践

    从全球创新到中国实践，默沙东持续深化在华创新布局（ 新华社客户端 ）

  2. 默沙东于进博会B2-03展位集中展示约30款已获批创新药及两款进博首秀新品

    两款创新药迎来“进博首秀”，默沙东约30款创新药集中亮相（ 南方都市报 ）

  3. 诺和诺德携诺和杰®等六款创新药全球首展，宣布COMBINE 1研究由中国纪立农教授全球牵头

    诺和诺德携创新糖尿病周制剂首展，司美格鲁肽再拓新版图（ 南方都市报 ）

关联事件

事件名称关联度事件主体发生时间事件概述
诺和杰®获批Post-OADs适应症11.76诺和诺德2026-10-152026年10月15日，诺和诺德宣布其复方制剂诺和杰®获中国NMPA批准新增Post-OADs适应症，成为国内首个获批用于口服降糖药单药治疗失败患者的GLP-1/基础胰岛素双机制注射剂，显著拓宽临床用药路径。
默沙东全球总部两阶段裁员与研发再投资计划11.11默沙东,Merck & Co., Inc.2026-09-04至2027-01默沙东于2026年9月宣布全球总部两阶段裁员计划（共142人），作为多年期优化核心举措，目标2027年前年省30亿美元，并全额再投新药研发与商业化。此举直面Keytruda 2028年专利到期引发的生存压力，标志其加速摆脱单品依赖、构建多管线协同生态的战略转型。
默沙东Rahway总部裁员54人11.11默沙东2026年9月9日（通知日），2026年12月11日与2027年1月4日（生效日）默沙东因Keytruda专利悬崖临近，启动系统性成本重构，于2026年9月宣布在Rahway总部裁撤54岗，分两阶段实施；此举系其三年降本计划中最新一轮，旨在腾挪资源投向20余个新药项目，反映全球头部药企在创新断档风险下的战略收缩趋势。
诺和盈®获NMPA批准48小时常温储存条款11.11中国国家药品监督管理局2026-10-192026年10月19日，NMPA批准诺和盈®新增48小时常温储存条款，使其成为中国首个且唯一具备该配送灵活性的GLP-1体重管理治疗产品，显著降低冷链依赖，提升基层可及性与患者用药便利性。
默沙东帕博利珠单抗皮下注射剂中日双获批10默沙东,Alteogen Inc.2026-09-22至2026-09-28默沙东与Alteogen联合开发的帕博利珠单抗皮下注射剂KEYTRUDA QLEX于2026年9月22日获日本厚生劳动省批准，9月28日获中国NMPA批准上市，成为中国首个PD-1皮下剂型。该产品基于III期MK-3475A-D77研究证实药代动力学等效性与临床获益，含贝拉透明质酸酶alfa，显著提升患者用药便利性、依从性与可及性，开启Keytruda皮下给药新时代。
众生药业RAY1225与诺和诺德CagriSema减重III期达临床终点10众生药业,诺和诺德52周,68周,2027年初众生药业RAY1225（倍尔泊肽）与诺和诺德CagriSema双双达成减重III期主要终点：前者在中国641例患者中52周减重22.24%，后者在女性群体68周减重25%。二者均为GLP-1/GIP双靶机制，疗效显著超越现有疗法，标志着中国创新药与全球巨头在新一代减重药物研发上同步迈入关键里程碑，加速推动代谢疾病治疗范式升级。
诺和诺德资本市场日投资者信心受挫事件9.52诺和诺德2026-09-22诺和诺德于2026年9月资本市场日暴露战略空心化：主力产品专利将尽、管线关键失败、目标宏大但路径模糊，引发投资者集体质疑与股价下挫；CEO首次坦承信任危机，标志其从增长叙事转向危机管理阶段。
默沙东可瑞达SC欧洲专利侵权禁令事件9.52默沙东2026-10-072026年10月7日，荷兰海牙法院裁定默沙东Keytruda SC侵犯Halozyme EP2797622专利，发布覆盖德法意西荷比瑞芬八国的禁售令；默沙东宣布上诉；Halozyme称胜诉验证MDASE技术价值。事件凸显PD-1皮下制剂知识产权壁垒，冲击默沙东欧洲商业化布局，强化Halozyme平台专利权威。
默沙东2026财年Q3财报发布并上调全年业绩指引及CAPVAXIVE新加坡获批9.52默沙东2026-10-292026年10月29日，默沙东同步完成两大关键进展：一是发布Q3财报并上调2026财年全年营收与EPS指引，主因Keytruda稳定放量及Winrevair商业化成功；二是CAPVAXIVE获新加坡HSA批准用于成人肺炎球菌疾病预防。事件体现默沙东全球研发转化与市场准入双轮驱动能力，当日股价盘初涨逾5%。
默沙东与Moderna黑色素瘤mRNA疫苗III期双终点成功9.09默沙东,Moderna2026-08-202026年8月20日，默沙东与Moderna宣布其联合开发的个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene联合可瑞达，在黑色素瘤III期INTerpath-001试验中达成RFS与DMFS双终点，成为全球首个获阳性III期结果的个体化新抗原疗法。该突破确立‘一人一方’精准免疫新范式，推动FDA优先审评，并引发全球资本市场强烈反应。

参考资料

  1. [1]诺和诺德携创新糖尿病周制剂首展，司美格鲁肽再拓新版图—— 南方都市报

    信源可信度说明：省级党报集团旗下主流都市报，采编资质齐全，深度报道和舆论监督能力强，公信力与影响力居全国都市类媒体第一梯队。

  2. [2]两款创新药迎来“进博首秀”，默沙东约30款创新药集中亮相—— 南方都市报

    信源可信度说明：省级党报集团旗下主流都市报，采编资质齐全，深度报道和舆论监督能力强，公信力与影响力居全国都市类媒体第一梯队。

  3. [3]从全球创新到中国实践，默沙东持续深化在华创新布局—— 新华社客户端

    信源可信度说明：新华社官方客户端，央级权威媒体，拥有全球采集网络和专业采编队伍，新闻权威性与首发率居国内前列，可信度极高。